Test Microdelezioni del cromosoma Y

Test Microdelezioni del cromosoma Y

137,00

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Descrizione

E’ un Test sicuro, effettuato attraverso un semplice tampone buccale e non necessita di alcuna preparazione.
Nel prezzo del test sono incluse tutte le spese di spedizione correlate alla raccolta del campione e all’esecuzione del test.
Riceverai un Pacco Anonimo, per garantire la tua Privacy. Il campione verrà analizzato dal nostro Partner, il Laboratorio di Genetica Molecolare Tecnobios prenatale Eurogenlab Srl di Bologna.

Aspetti generali delle microdelezioni del cromosoma Y

La formazione e maturazione degli spermatozoi (spermatogenesi) è un processo complesso che avviene sotto il controllo di diversi geni, situati nella regione AZF (AZoospermia Factor) del braccio lungo del cromosoma Y. La regione AZF è suddivisa in tre subregioni, definite AZFa, AZFb, AZFc, in cui sono distribuiti i geni coinvolti nella spermatogenesi.
La microdelezione, cioè la perdita di una o più subregioni non visibile con il cariotipo, è associata a sterilità maschile e rappresenta la causa più frequente di oligo/azoospermia non ostruttiva (10-15% dei casi).
La microdelezione più comune riguarda la regione AZFc (60-80% dei casi), seguita da AZFb (9-16%) e AZFa (3-5%); raramente possono mancare due regioni (AZFbc) o tutte e tre (AZFabc).

Fig.1 - Rappresentazione schematica di microdelezione del cromosoma Y.

Fig.1 – Rappresentazione schematica di microdelezione del cromosoma Y.

Test genetico sulle microdelezioni del cromosoma Y

Il test consiste nell’amplificazione mediante tecnica PCR di sequenze specifiche, chiamate STS (Sequence-tagged site), distribuiti nelle tre subregioni AZF del cromosoma Y. Gli STS analizzati sono sY84 ed sY86 per la regione AZFa, sY127 ed sY134 per la regione AZFb, sY254 e sY255 per la subregione AZFc.
I prodotti di amplificazione vengono poi analizzati mediante elettroforesi su gel di agarosio.

Informazioni aggiuntive

Sesso

bambino, donna, uomo


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