Proteine: cosa sono, a cosa servono e quante assumerne ogni giorno secondo il test del DNA.
Le proteine sono macronutrienti essenziali che supportano tessuti, metabolismo, sistema immunitario e trasporto dei nutrienti, fondamentali per la salute quotidiana.
Mieloma Multiplo e DNA: nuove terapie sperimentali per trattamenti sempre più personalizzati
Il mieloma multiplo è legato a mutazioni genetiche e instabilità del DNA, con mutazioni chiave che influenzano l'aggressività della malattia.
L’esame del PSA e la prevenzione del cancro alla prostata: il ruolo del DNA nella diagnosi precoce
Il cancro alla prostata è comune tra gli uomini, ma la diagnosi precoce tramite il test PSA e l'analisi del DNA permette prevenzione efficace e monitoraggio della malattia.
Fibrosi cistica: cellule staminali e terapie geniche per correggere il difetto del DNA
La fibrosi cistica, causata da mutazioni nel gene CFTR, può beneficiare di cellule staminali per rigenerare i polmoni e di terapie geniche per correggere il difetto genetico.
DNA e Mitocondri: Il Cuore della Salute Cellulare e la Scoperta Italiana
Il DNA mitocondriale, presente nei mitocondri, produce energia cellulare e le mutazioni possono causare gravi malattie; la scoperta del gene SSBP1 in Italia offre nuove speranze di trattamento.
DNA e Concezione: la Mappa del Rimescolamento Genetico
Al momento della concezione, il DNA subisce la ricombinazione genetica, e la mappa pubblicata su Nature mostra come cromosomi materni e paterni generano un genoma unico, rivelando la complessità della nostra individualità.
Psoriasi: il ruolo fondamentale del DNA e della genetica nella malattia della pelle
La psoriasi è una malattia infiammatoria cronica della pelle con una forte componente genetica: il DNA determina la predisposizione individuale e guida diagnosi e trattamento.
DNA, genetica e ipercolesterolemia familiare: complicanze, diagnosi precoce e gestione personalizzata
L’ipercolesterolemia familiare (FH) è una malattia ereditaria dovuta a mutazioni nel DNA che riducono la capacità del fegato di eliminare il colesterolo LDL, seguendo spesso un’eredità autosomica dominante.
Rettocolite Ulcerosa e DNA: La Guida Completa alla Genetica della Malattia
Scopri come il tuo DNA e la genetica influenzano lo sviluppo, la progressione e il trattamento della rettocolite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica intestinale. Questa guida analizza i geni coinvolti, i fattori di rischio, l'importanza del test del DNA e le nuove frontiere della ricerca scientifica.
Stimolazione spinale, DNA e sclerosi multipla: la nuova frontiera terapeutica
La sclerosi multipla è una malattia autoimmune e neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale, causando lesioni alla guaina mielinica dei neuroni; i sintomi variano da stanchezza cronica, disturbi visivi, difficoltà motorie e problemi cognitivi fino alla spasticità muscolare, e le terapie attuali mirano al controllo delle ricadute e al rallentamento della progressione, senza trattamenti risolutivi.
