Il test del DNA consente di rilevare varianti genetiche legate all’arteriosclerosi, offrendo strumenti per prevenzione personalizzata e gestione del rischio cardiovascolare.

Il test del DNA può identificare varianti genetiche che influenzano la tolleranza alla caffeina, aiutando a gestire meglio il consumo di caffè e le abitudini quotidiane.

Il test del DNA consente di identificare varianti dell’enzima GAA, che influenzano il metabolismo degli zuccheri nel cervello e il rischio di sviluppare demenza.

Il test del DNA permette di identificare varianti genetiche che influenzano la risposta ai farmaci, consentendo ai medici di personalizzare le terapie per massimizzare l'efficacia e ridurre gli effetti collaterali. Questo approccio, noto come farmacogenomica, è particolarmente utile per farmaci come antidepressivi, anticoagulanti e antibiotici, migliorando la qualità delle cure e promuovendo una medicina più personalizzata e mirata.

Il test del DNA consente di individuare mutazioni genetiche legate all’Acidemia Isovalerica (P005), supportando una diagnosi precoce e una guida clinica personalizzata per la gestione della malattia.

L'Aciduria Metilmalonica (P349) è una malattia metabolica genetica. Il test del DNA consente di identificare le mutazioni responsabili, supportando diagnosi precoce e strategie di gestione personalizzata.

Il test del DNA analizza varianti genetiche come quelle nei geni AR e SRD5A2, fornendo informazioni sulla predisposizione all'alopecia androgenetica e sull'efficacia di trattamenti come la finasteride. Recenti studi suggeriscono che l'editing genetico, in particolare la tecnologia CRISPR, potrebbe offrire nuove soluzioni per trattare la calvizie, intervenendo direttamente sui geni responsabili della perdita dei capelli. Sebbene siano necessari ulteriori sviluppi, queste innovazioni promettono di rivoluzionare il trattamento della calvizie in futuro.

La Sindrome di Down è una condizione genetica causata dalla presenza di una copia in più del cromosoma 21 (trisomia 21). Normalmente, le cellule umane contengono 46 cromosomi, ma nelle persone con questa sindrome ne sono presenti 47. Questa alterazione può derivare da una trisomia completa del cromosoma 21, da una traslocazione o da mosaicismo. La presenza del materiale genetico extra provoca caratteristiche fisiche tipiche, ritardo nello sviluppo cognitivo e una maggiore predisposizione ad alcune condizioni mediche

I capelli contengono materiale biologico utile per analisi genetiche e forensi: oltre al DNA mitocondriale, tecniche moderne possono recuperare anche frammenti di DNA nucleare e marcatori epigenetici. Queste informazioni permettono identificazione, predizioni fenotipiche e studi su invecchiamento ed esposizione ambientale, ma sollevano importanti questioni etiche e di privacy.