Test Intolleranza al Glutine (Celiachia)
Il test per l’intolleranza genetica al glutine serve a scoprire se sei predisposto allo sviluppo della celiachia che è un’intolleranza permanente al glutine, geneticamente determinata. I sintomi associati ad un’intolleranza al glutine sono spesso disturbi gastro-intestinali, anemia, malassorbimento di ferro. La malattia celiaca si manifesta in soggetti geneticamente predisposti, infatti i familiari di primo grado (figli, fratelli/sorelle, genitori) dei pazienti celiaci presentano un rischio di sviluppare la malattia celiaca pari a circa il 10 – 15% in più, rispetto alla popolazione generale.
82,00 €
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- Massima riservatezza. Confezione discreta, referto comunicato solo a te, dati trattati nel rispetto del GDPR.
- Spedizione e ritiro inclusi. Il kit arriva a casa tua e, fatto il prelievo, il corriere ritira il campione dove preferisci. Tutto compreso nel prezzo.
- Non ti lasciamo a metà. Se il campione si perde durante il trasporto ripetiamo il test gratis; se non è analizzabile ti mandiamo un nuovo kit a 29 € e ti seguiamo fino al risultato.
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- Prelievo indolore, comodo da fare a casa
- Tutto incluso nel kit, con istruzioni passo-passo
Descrizione del test
Test genetico per la celiachia: cosa dice l’analisi HLA
Il test genetico per la celiachia cerca le varianti HLA-DQ2 e HLA-DQ8, presenti in quasi tutte le persone celiache. Si fa a casa con un campione di saliva e dà una risposta molto utile in un senso: se le varianti non ci sono, la celiachia è estremamente improbabile, oggi e in futuro. Se ci sono, indicano una predisposizione da tenere sotto controllo, non una diagnosi. Costo 82 €, spedizione del kit gratuita, referto in circa 15 giorni dall’arrivo del campione in laboratorio.
Test genetico HLA
Dice se sei predisposto. Si fa una volta nella vita e non richiede di mangiare glutine: funziona anche se hai già tolto il glutine dalla dieta, quando gli esami del sangue non sono più affidabili.
È il test di questa pagina.
Esami del sangue e biopsia
Dicono se la celiachia è in atto: anticorpi anti-transglutaminasi IgA con IgA totali, ed eventualmente biopsia intestinale. Sono la base della diagnosi e vanno fatti mentre si mangia glutine, su indicazione del medico.
Come leggere un esito positivo. Le varianti DQ2 e DQ8 sono comuni: le porta circa una persona su tre, mentre la celiachia riguarda circa l’1% della popolazione. Un esito positivo quindi non significa essere celiaci, ma essere tra chi può diventarlo: se compaiono sintomi, o c’è un familiare celiaco, conviene monitorare gli anticorpi con il medico.
Quali sono i sintomi della celiachia
La celiachia è una patologia autoimmune, indotta da una reazione immunitaria, a livello dell’intestino tenue, verso una proteina del glutine (Gliadina) contenuta in diversi cereali come grano, orzo e segale. I sintomi della malattia celiaca possono essere debilitanti come dolori addominali, diarrea, anemia, feci grasse, perdita di peso, oppure sintomi più lievi, difficili da ricondurre alla celiachia stessa. La malattia celiaca si manifesta in soggetti geneticamente predisposti, infatti i familiari di primo grado (figli, fratelli/sorelle, genitori) dei pazienti celiaci presentano un rischio di sviluppare la malattia celiaca pari a circa il 10 – 15% in più, rispetto alla popolazione generale.
Come diagnosticare la celiachia
La celiachia è un’intolleranza permanente al glutine, sostanza proteica presente in diversi cereali come avena, frumento, farro, kamut, orzo, segale, spelta e triticale. Nel soggetto geneticamente predisposto l’introduzione di alimenti contenenti glutine (quali pasta, pane, biscotti) o anche tracce di farina ricavata da cereali vietati, determina una risposta immunitaria abnorme a livello dell’intestino tenue, cui consegue un’ infiammazione cronica con progressivo appiattimento ed atrofia dei villi intestinali. È importante sottolineare che il nostro HOME TEST per l’intolleranza al glutine ha valore predittivo in senso negativo. Trattandosi di un test di intolleranze genetiche, il non riscontro delle varianti d’interesse esclude con elevata probabilità la possibilità di sviluppare nel tempo la malattia celiaca. La presenza invece di una o più varianti sfavorevoli indica una predisposizione genetica all’intolleranza al glutine che deve essere monitorata nel tempo con i marcatori sierologici per la celiachia (ovvero gli anticorpi anti-transglutaminasi, anti-gliadina e anti endomisio). Qualora ci sia un esito di predisposizione alla patologia si consiglia di valutare un iter diagnostico e terapeutico con un medico specialista.
Esito esami intolleranza al glutine
- Esito negativo esclude con elevata probabilità la comparsa della malattia celiaca.
- Esito positivo rivela la predisposizione a sviluppare la celiachia.
Spedizione e ritiro: ci pensiamo noi
Il kit arriva a casa tua con tutto il necessario e le istruzioni da seguire passo passo. Quando hai raccolto il campione, prenoti il ritiro all’indirizzo che preferisci: passa il corriere e lo porta direttamente in laboratorio.
Non devi organizzare né pagare nessuna spedizione: l’invio del kit, il ritiro del campione e il referto sono già compresi nel prezzo.
Perché le analisi del DNA sono accurate
Le analisi e i test del DNA eseguiti con tecniche di biologia molecolare permettono di esaminare direttamente il DNA o l’RNA presente in un campione biologico, identificando con elevata precisione specifiche sequenze genetiche, microrganismi o varianti del DNA.
L’elevata accuratezza di queste analisi deriva principalmente da tre caratteristiche:
- Elevata specificità: i test molecolari utilizzano primer e sonde progettati per riconoscere specifiche sequenze di DNA o RNA, consentendo di identificare con precisione il bersaglio dell’analisi.
- Elevata sensibilità: tecniche come la PCR (reazione a catena della polimerasi) amplificano il materiale genetico presente nel campione, permettendo di rilevare anche quantità molto basse di DNA o RNA.
- Analisi dettagliata del materiale genetico: le tecniche di sequenziamento possono esaminare le sequenze nucleotidiche con grande dettaglio, consentendo di individuare specifiche varianti e mutazioni genetiche.
Grazie a queste tecnologie, i test e le analisi genetiche sono strumenti avanzati per lo studio del materiale genetico e trovano applicazione in numerosi ambiti, dalla diagnostica molecolare ai test sul DNA.
L’accuratezza riguarda la lettura del campione. Il significato del risultato dipende dal tipo di test ed è spiegato in questa pagina: nei test di predisposizione una variante indica una tendenza, non una diagnosi.
Domande frequenti sul test genetico per la celiachia
Il test genetico basta per sapere se sono celiaco?
No, ma può bastare per escluderlo. Se le varianti HLA-DQ2 e DQ8 sono assenti, la celiachia è estremamente improbabile. Se sono presenti, la diagnosi si fa con gli anticorpi anti-transglutaminasi e, quando serve, con la biopsia, su indicazione del medico.
Posso fare il test se ho già eliminato il glutine?
Sì, ed è uno dei casi in cui il test genetico è più utile. Gli esami del sangue per la celiachia diventano inaffidabili se hai smesso di mangiare glutine; il DNA invece non cambia, quindi il risultato è valido in qualsiasi momento.
Chi dovrebbe fare il test genetico per la celiachia?
Chi ha un familiare di primo grado celiaco, che ha un rischio sensibilmente più alto della media; chi ha sintomi compatibili ma ha già ridotto il glutine; chi vuole escludere la predisposizione nei figli. In tutti i casi il referto va letto con il medico.
Che differenza c’è tra celiachia e sensibilità al glutine?
La celiachia è una malattia autoimmune con marcatori precisi: anticorpi, danno ai villi intestinali, predisposizione HLA. La sensibilità al glutine non celiaca dà disturbi simili ma senza questi marcatori, e non ha un test genetico dedicato. Il pannello Intallergy valuta alcuni polimorfismi associati alla sensibilità al glutine insieme ad altre 12 sostanze.
Quanto costa e come si fa il prelievo?
Il test costa 82 €, con kit e spedizione gratuita compresi. Il prelievo è un campione di saliva raccolto con la provetta a imbuto del kit: basta non mangiare, non bere (tranne acqua), non fumare e non masticare gomme nei trenta minuti prima. Se vuoi analizzare anche il lattosio, il test glutine + lattosio costa 141 € con un solo campione.
Istruzioni di prelievo e spedizione
Guida stampabile in PDF con tutti i passaggi del test.
Come si raccoglie la saliva
Segui questi semplici passaggi per un campione perfetto.
Consiglio: nei 30 minuti prima del prelievo non mangiare, non bere (tranne acqua), non fumare e non masticare gomme.
- 1
Espellere una piccola quantità di saliva nell’imbuto. Picchiettare delicatamente la base della provetta su una superficie piana per consentire alla saliva di avanzare all’interno della provetta. Accertarsi che il livello della saliva liquida (non delle bolle) sia situato tra i numeri 1 e 2 ml.
- 2
Tenere la provetta verticalmente con una mano. Chiudere il coperchio dell’imbuto con l’altra mano come mostrato, premendo il coperchio con decisione fino a sentire chiaramente uno scatto. Il liquido presente nel coperchio verrà rilasciato nella provetta, mescolandosi con la saliva. Assicurarsi che il coperchio sia chiuso ermeticamente.
- 3
Tenere la provetta verticalmente. Svitare l’imbuto dalla provetta. Chiudere ermeticamente la provetta utilizzando il tappo a vite presente nella confezione. Agitare la provetta chiusa per 5 secondi.
- 4
Apporre l’etichetta con codice a barre sulla provetta. Riporre la provetta nella busta di plastica contenente il materiale assorbente e chiudere la busta. NON rimuovere il materiale assorbente dalla busta. Riporre la busta di plastica nella scatola del kit, insieme al modulo debitamente firmato. Spedire il kit inserendolo nella busta.
Perché DNA Salus
Laboratorio certificato
Analisi svolte in laboratori partner certificati, con scienziati altamente qualificati.
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Il miglior prezzo in Italia per un test eseguito in un laboratorio certificato.
100% riservato
Massimo anonimato e pieno rispetto del GDPR sul trattamento dei dati genetici.
