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Un test di paternità del DNA è accurato quasi al 99,99% nel determinare se un uomo è il padre biologico di un’altra persona.
I test di paternità e parentela consistono in un’analisi del DNA di ciascun individuo per ottenere il cosiddetto profilo genetico o impronta genetica. Confrontando i profili genetici ottenuti da due individui, è possibile determinare la relazione tra loro.
Ereditiamo metà del nostro materiale genetico da nostro padre e metà da nostra madre. Nel nostro DNA troviamo regioni codificanti, i geni, che rappresentano solo il 2% del nostro intero genoma, e regioni non codificanti. In queste regioni troviamo, tra l’altro, sezioni piene di ripetizioni: brevi sequenze di basi di DNA che sono sempre legate insieme allo stesso modo. I test di paternità si basano sull’analisi di queste regioni ripetitive del DNA .
Gli scienziati si riferiscono a queste ripetizioni come brevi ripetizioni in tandem (STR). Le STR sono costituite da due a sette basi di DNA che possono essere ripetute molte volte. La sequenza “GATC”, ad esempio, può apparire otto volte in una persona, ma quindici volte in un’altra.
Le ripetizioni sono individuali come un’impronta digitale e consentono di identificare le persone in modo quasi univoco (ad eccezione dei gemelli identici).
Un test di paternità in realtà determina la lunghezza dei singoli segmenti di DNA, e così facendo rivela in modo molto attendibile la discendenza.
L’analisi inizia con l’estrazione del DNA da un campione (solitamente saliva). Poiché la quantità di DNA ottenuta da questi campioni è molto piccola, è prima necessario amplificare il DNA per poterlo analizzare. Per fare questo, gli scienziati usano la reazione a catena della polimerasi (PCR): milioni di copie delle sezioni STR possono essere prodotte in poche ore.
Le copie del DNA vengono quindi legate a un fluoroforo per renderle visibili nella fase successiva.
I segmenti STR differiscono in lunghezza, così come le loro copie generate dalla PCR. Pertanto, il campione ottenuto dopo l’amplificazione viene inviato attraverso una rete a maglie strette in cui le copie più piccole si muovono più velocemente di quelle più grandi. In questa cosiddetta elettroforesi, la velocità con cui migrano le copie del DNA può essere utilizzata per dedurre la loro lunghezza.
In un test di paternità vengono analizzati tra 15 e 40 marcatori del DNA. Alla fine dell’analisi, gli scienziati hanno un gran numero di punti di misurazione, separatamente per il padre, il bambino e talvolta anche la madre.
Questo però non basta, il passaggio cruciale in un test di paternità è la valutazione statistica dei dati con appositi programmi.
Tutte le cellule del corpo contengono DNA. Pertanto, i campioni di sangue, capelli o saliva (contenenti le cellule del corpo) sono adatti per l’analisi.
Per il test di paternità vengono solitamente utilizzati campioni di saliva, poiché il sangue è più difficile da ottenere e i capelli non possono sempre essere chiaramente assegnati. Per prelevare il campione è sufficiente un tampone della mucosa orale.
Un test di paternità richiede almeno due campioni: uno dal bambino e uno dal possibile padre. Idealmente, dovrebbe essere testato anche un campione della madre. I risultati consentono di escludere la paternità o classificarla come altamente probabile.
I campioni ottenuti dal bambino e dall’eventuale padre vengono esaminati in laboratorio. I possibili risultati sono:
In termini di utilità ai fini legali, i test di paternità sono classificati come informativi (privati) e legali.
Quando si intende stabilire il legame biologico tra due persone per uso privato e privato, per cui ai partecipanti non viene chiesto di identificarsi, garantendo così il loro anonimato. Le informazioni ottenute non possono essere utilizzate per procedimenti legali.
Un test di paternità viene eseguito quando è destinato a essere utilizzato in un procedimento legale. Per questo motivo i requisiti sono più stringenti: le persone testate devono essere identificate e l’identità dei campioni deve essere garantita fino all’analisi e alla consegna dei risultati. Se vuoi approfondire leggi qui.
È possibile effettuare un test di paternità prima della nascita di un figlio?
Sì, il test di paternità prenatale può stabilire la relazione biologica tra un presunto padre e il nascituro. A seconda di come vengono prelevati i campioni, può essere informativo o legale, invasivo o non invasivo.
Questo test risolve due tipi di dubbi:
Ha il vantaggio di consentire di anticipare il processo decisionale . Ma anche alcuni svantaggi, che sono: il rischio per il bambino se si sceglie il test prenatale invasivo e un prezzo elevato se si sceglie il test non invasivo , in quanto utilizza una tecnologia sofisticata e complessa.
La risposta dipende dal tipo di test di paternità da eseguire.
● Test di paternità privato: chiunque può richiederlo. In altre parole, il test può essere effettuato all’insaputa di una delle parti.
● Test di paternità legalmente valido: se entrambe le persone sono maggiorenni, si presume che siano consapevoli di ciò che stanno facendo e quindi diano il proprio consenso esplicito all’esecuzione del test. Se una delle persone è minorenne, è sufficiente che uno dei genitori o un tutore legale acconsenta al test.
La paternità viene ATTRIBUITA qualora le caratteristiche genetiche del padre e del figlio concordino.
La paternità viene ESCLUSA nel caso in cui le caratteristiche genetiche del padre putativo discordino con quelle del figlio.
Il costo di un test di paternità in un laboratorio privato varia da € 200 a € 700. Il nostro Kit DNA Salus a domicilio costa solo € 149. Per i test di paternità prenatali non invasivi , il prezzo può raggiungere i 1.700 euro
Tuttavia, fai attenzione ai prodotti sospettosamente economici!
Possono appartenere a laboratori che non rispettano le necessarie garanzie e controlli di qualità. I requisiti legali degli standard di qualità per la produzione di rapporti di parentela differiscono notevolmente tra i paesi.
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