Test del DNA: Il gene FLG e la predisposizione genetica alla pelle secca

Che cos’è il gene FLG?

Il gene FLG (filaggrin) si trova sul cromosoma 1 e codifica per la filaggrina, una proteina essenziale nella formazione della barriera cutanea. La filaggrina aiuta a compattare la cheratina, mantenendo la pelle:

• elastica;
• idratata;
• protetta da agenti esterni.

Mutazioni in FLG causano una produzione ridotta o difettosa della filaggrina, compromettendo la barriera cutanea e predisponendo a pelle secca, dermatiti e allergie ambientali.

Mutazioni del gene FLG e pelle secca: cosa dice la scienza

Le varianti genetiche R501X e 2282del4 sono tra le più comuni mutazioni a carico di FLG. Queste mutazioni sono associate a:

• Xerosi cutanea (pelle ruvida e disidratata);
• Dermatite atopica (eczema);
• Ichthyosis vulgaris (pelle squamosa ereditaria);
• Sensibilità agli allergeni ambientali (es. nichel, polveri).

Chi eredita queste mutazioni ha un rischio fino a 10 volte maggiore di sviluppare pelle secca cronica o eczema atopico.

Test del DNA: come scoprire se hai mutazioni in FLG

Grazie ai progressi della genetica dermatologica, è possibile effettuare un test del dna per valutare la presenza di mutazioni nel gene FLG.

Il test si esegue tramite:

• tampone salivare;
• prelievo di cellule orali.

Il campione viene analizzato in laboratorio per identificare mutazioni specifiche che influenzano la produzione di filaggrina e, di conseguenza, lo stato della pelle.

Perché è utile conoscere le mutazioni nel gene FLG?

Individuare mutazioni nel gene FLG consente di:

• adottare cosmetici barriera su misura;
• evitare ingredienti irritanti (profumi, tensioattivi, alcool);
• integrare nutrienti essenziali (omega-3, zinco, vitamina D);
• prevenire complicanze dermatologiche croniche con monitoraggio specialistico.

Il test del dna diventa quindi uno strumento di prevenzione e personalizzazione terapeutica.

FLG e dermatite atopica: un legame genetico diretto

Uno studio pubblicato su Nature Genetics nel 2006 ha collegato direttamente le mutazioni di FLG alla comparsa della dermatite atopica. Da allora, FLG è considerato un biomarcatore fondamentale per la diagnosi precoce di eczema e pelle sensibile.

I soggetti con mutazioni in FLG tendono a sviluppare:

• eczema esteso e recidivante;
• prurito intenso e cronico;
• asma e allergie alimentari in fase pediatrica.

Cura personalizzata in base al gene FLG

Conoscere il proprio stato genetico consente strategie mirate:

• Detergenti delicati, senza SLS, parabeni e alcool;
• Emollienti con ceramidi, urea o niacinamide applicati 2 volte al giorno;
• Evita bagni lunghi e acqua calda;
• Supplementazione con omega-3, vitamina E e zinco;
• Visite dermatologiche se presenti eczemi ricorrenti.

FAQ – Gene FLG, pelle secca e test del DNA

Cos’è il gene FLG?

È il gene che codifica per la filaggrina, proteina fondamentale per la barriera cutanea.

Come influisce sulla pelle?

Mutazioni in FLG riducono la protezione epidermica, causando secchezza e dermatiti.

Come si scopre se ho mutazioni?

Attraverso un test del dna cutaneo o nutrigenetico, semplice e non invasivo.

Posso curare le mutazioni?

Non si curano, ma è possibile gestirle con una strategia dermatologica personalizzata.

È utile anche per i bambini?

Sì, specie nei casi di eczema infantile ricorrente o pelle molto sensibile.

Conclusioni

Il gene FLG è oggi considerato uno dei principali determinanti genetici della pelle secca e della dermatite atopica. La conoscenza del proprio profilo genetico, tramite un test del dna, permette un approccio preventivo, scientifico e su misura per mantenere la pelle in salute a lungo termine.