Quali malattie si scoprono con test DNA: guida completa

Capire quali malattie si scoprono con test DNA non è sempre immediato, soprattutto quando si cercano risposte concrete. Ci si trova tra termini tecnici, promesse pubblicitarie e timore di scoprire qualcosa di serio. Il rischio è sentirsi ancora più confusi.

Un test del DNA analizza piccole variazioni nella sequenza genetica, che possono indicare malattie già presenti, predisposizioni future, intolleranze o legami di parentela. Non è una sfera di cristallo, ma uno strumento di medicina predittiva che, se usato bene, aiuta a prevenire e a scegliere controlli mirati. In questa guida vedrai quali categorie di malattie possono emergere, come distinguere diagnosi da semplice rischio e in quali casi i test a domicilio di DNA Salus possono essere utili e sicuri.

Nei prossimi paragrafi passeremo da un quadro generale alle situazioni pratiche: prevenzione dei tumori, malattie cardiache, intolleranze, gravidanza, paternità e performance sportiva. Così potrai capire quale test del DNA ha davvero senso per la tua storia e i tuoi obiettivi di salute.

quali malattie si scoprono con test dna panoramica e differenza tra diagnosi e predisposizione

Per capire quali malattie si scoprono con un test del DNA è utile distinguere tra diagnosi e predisposizione. L’analisi genetica può infatti rivelare malattie monogeniche, sindromi tumorali ereditarie, rischi cardiovascolari, anomalie cromosomiche fetali, intolleranze su base genetica e relazioni di parentela.

Secondo i dati di Orphanet, oltre l’80% delle malattie rare ha una base genetica, motivo per cui il DNA è diventato centrale nella medicina moderna. Molte informazioni, però, sono probabilistiche: indicano un rischio aumentato, non la certezza di ammalarsi. Altre, come alcune malattie monogeniche o i test di paternità, possono dare risposte quasi definitive. Il punto chiave è capire che cosa può dirti esattamente il tipo di test che stai facendo.

che tipo di test del dna stai facendo? (diagnostico, predittivo, portatore, prenatale, benessere)

Per sapere davvero quali malattie si scoprono con test DNA bisogna prima chiarire che tipo di esame si ha davanti. Test diversi rispondono a domande diverse, con un impatto molto diverso sulla salute e sulle decisioni da prendere.

In genetica si parla in genere di cinque grandi famiglie di test: diagnostici, predittivi, test di portatore, test prenatali e test benessere diretti al consumatore. Ogni categoria ha logiche, limiti e destinatari specifici.

Tipo di test	Cosa può individuare	Per chi è indicato
Diagnostico	Conferma o esclude una malattia genetica già sospettata sulla base di sintomi o esami clinici	Persone con segni clinici di patologia (per esempio fibrosi cistica, distrofie muscolari)
Predittivo	Predisposizione aumentata a tumori ereditari, malattie cardiovascolari o neurodegenerative in persone sane	Chi ha forte familiarità per una certa malattia, come mutazioni BRCA1 o sindrome di Lynch
Test di portatore	Stato di portatore sano di mutazioni recessive trasmissibili ai figli, come CFTR o geni dell’emoglobina	Coppie che programmano una gravidanza o che hanno già avuto un figlio affetto
Prenatale non invasivo (NIPT)	Rischio di trisomie fetali e alcune anomalie cromosomiche analizzando DNA fetale nel sangue materno	Donne in gravidanza, soprattutto oltre i 35 anni o con screening combinato positivo
Benessere e DTC	Nutrigenetica, sport, alcune intolleranze, caratteristiche fisiche, profilo ancestrale	Persone che cercano informazioni su dieta, fitness e stile di vita, senza indicazioni cliniche urgenti

Fare “un test genetico qualsiasi” solo per curiosità, senza capire quale domanda precisa si vuole affrontare, espone al rischio di risultati poco utili o facilmente fraintendibili.

“Un test genetico senza una domanda chiara è come un esame del sangue senza un motivo clinico: rischia solo di creare confusione.” – adattato da raccomandazioni ESHG

quando ha davvero senso chiedersi “quali malattie scopro con il test dna”?

Chiedersi quali malattie si scoprono con test DNA ha senso soprattutto quando esiste un dubbio concreto. Per esempio:

• forte familiarità per tumori al seno o al colon

• infarti o ictus in età precoce tra parenti stretti

• sospette intolleranze con sintomi ricorrenti

• difficoltà a controllare peso, glicemia o colesterolo

• desiderio di una gravidanza più consapevole

In questi casi un test mirato, proposto in accordo con il medico, può cambiare davvero il percorso di prevenzione.

Sono casi sensati anche:

• dubbi di paternità, da chiarire con test certificati

• interesse di sportivi o appassionati di fitness che vogliono personalizzare allenamento e nutrizione

Al contrario, è poco utile fare pannelli genetici enormi in assenza totale di indicazioni, soprattutto nei bambini, per malattie che si manifestano solo da adulti.

Organizzazioni come AIRC e la European Society of Human Genetics ricordano che i test con impatto clinico andrebbero eseguiti in laboratori accreditati e interpretati da specialisti. Proprio in questa logica si collocano i test a domicilio di DNA Salus, pensati come supporto a percorsi medici e nutrizionali, non come alternativa fai da te.

quali malattie genetiche “certe” si possono individuare con il test del dna

Quando si parla di quali malattie si scoprono con test DNA in modo quasi certo, il riferimento è soprattutto alle malattie monogeniche. In queste condizioni una mutazione in un singolo gene, come CFTR o DMD, è strettamente legata alla comparsa della malattia.

Il test del DNA, in questo ambito, può:

• confermare la diagnosi in una persona già sintomatica

• identificare portatori sani in famiglia

• definire il rischio per i figli

Secondo Orphanet, molte di queste patologie rientrano tra le malattie rare, ma il loro impatto sulla vita delle famiglie è molto rilevante.

malattie monogeniche esempi pratici (fibrosi cistica, talassemie, duchenne, marfan, huntington)

Le malattie monogeniche sono quelle in cui l’alterazione di un singolo gene ha un ruolo decisivo. Alcuni esempi:

• Fibrosi cistica

  • causata da mutazioni del gene CFTR

  • colpisce soprattutto polmoni e apparato digerente

  • in Italia è tra le malattie genetiche più frequenti individuate dallo screening neonatale (Istituto Superiore di Sanità)

• Talassemie e anemia falciforme

  • dovute a difetti nei geni dell’emoglobina

  • molto diffuse nelle regioni mediterranee

  • conoscere il proprio stato genetico è fondamentale per le coppie che desiderano un figlio

• Distrofia muscolare di Duchenne

  • legata al gene DMD sul cromosoma X

  • il test del DNA conferma la diagnosi dopo i primi segni di debolezza muscolare nei bambini

• Sindrome di Marfan

  • spesso collegata a mutazioni del gene FBN1

  • interessa tessuto connettivo, aorta e scheletro

  • rende decisivo il monitoraggio cardiologico mirato

• Corea di Huntington

  • dovuta a espansione di ripetizioni nel gene HTT

  • consente un test predittivo praticamente certo nei familiari sani

In queste situazioni l’analisi del DNA non è solo informazione, ma guida diagnosi precoce, terapie disponibili, controlli cardiaci o neurologici e scelte riproduttive.

test di portatore e screening riproduttivo cosa puoi scoprire prima di una gravidanza

Il test di portatore serve a sapere se una persona, pur sana, trasporta una mutazione che può causare malattia nei figli. Nelle malattie recessive, come fibrosi cistica, talassemie o alcune distrofie muscolari, il problema nasce quando entrambi i partner sono portatori della stessa mutazione.

In quel caso, per ogni gravidanza esiste:

• 25% di probabilità che il bambino nasca affetto

• 50% che sia portatore sano

• 25% che non erediti alcuna variante

Sapere in anticipo questo dato permette di valutare opzioni come:

• diagnosi prenatale

• fecondazione assistita con diagnosi genetica preimpianto

• eventuale uso di gameti donati

Linee guida internazionali, come quelle dell’American College of Medical Genetics, considerano il carrier screening uno strumento importante per coppie ad alto rischio o con malattie ereditarie note in famiglia. In questo scenario, anche test domiciliari basati su campione salivare, come quelli proposti da DNA Salus, possono inserirsi in percorsi riproduttivi guidati da specialisti.

quali predisposizioni a tumori, malattie cardiache e patologie multifattoriali rivela il dna

Un’altra parte importante di quali malattie si scoprono con test DNA riguarda le predisposizioni. Qui il risultato non dice “ti ammalerai”, ma “hai un rischio più alto della media”. Questo vale per molti tumori ereditari, per alcune malattie cardiovascolari e per patologie multifattoriali come diabete tipo 2, obesità o alcune malattie autoimmuni.

La genetica interagisce con ambiente e stile di vita. Ricorrere a pannelli oncogenetici, test per ipercolesterolemia familiare o profili cardiometabolici ha senso soprattutto quando la storia familiare è forte, perché in quel caso esistono protocolli di sorveglianza e prevenzione ben codificati.

tumori ereditari cosa rivelano i geni brca, lynch, apc e simili

Alcuni tumori hanno una componente ereditaria significativa, legata a mutazioni in geni ad alto impatto.

• BRCA1 e BRCA2

  • varianti patogene aumentano di circa 5 volte il rischio di tumore al seno

  • moltiplicano il rischio di tumore ovarico rispetto alla popolazione generale (AIRC)

  • in presenza di più casi di tumore mammario o ovarico in famiglia, soprattutto in età giovane, un test BRCA può cambiare completamente la strategia di controllo

• Sindrome di Lynch

  • dovuta a mutazioni in geni di riparazione del DNA come MLH1 o MSH2

  • espone a un rischio elevato di tumore del colon-retto e dell’endometrio

• Poliposi adenomatosa familiare (gene APC)

  • porta alla formazione di centinaia di polipi intestinali

  • con probabilità molto alta di trasformazione in carcinoma se non trattata

In caso di risultato positivo, i protocolli di sorveglianza prevedono:

• colonscopie o mammografie anticipate e più frequenti

• risonanze mirate

• in casi selezionati, interventi chirurgici profilattici

Allo stesso tempo, è importante ricordare che la maggior parte dei tumori resta multifattoriale: non esiste ad oggi un test del DNA capace di prevedere tutti i casi di cancro.

malattie cardiovascolari ereditarie e malattie multifattoriali (diabete, obesità, ipertensione)

Sul fronte cardiaco, alcune varianti genetiche hanno un peso molto marcato.

• Ipercolesterolemia familiare

  • legata a mutazioni in geni come LDLR, APOB o PCSK9

  • causa valori altissimi di colesterolo LDL già da giovani

  • la European Society of Cardiology stima che interessi circa 1 persona su 250

  • aumenta in modo significativo il rischio di infarto precoce

• Cardiomiopatie ereditarie e aritmie genetiche

  • includono sindrome del QT lungo o sindrome di Brugada

  • in molte forme geni come SCN5A giocano un ruolo chiave

  • un test genetico, associato a visita cardiologica ed elettrocardiogramma, permette controlli stretti e, se necessario, terapie preventive

Per diabete tipo 2, obesità e ipertensione il quadro è più complesso. Decine di varianti genetiche, ciascuna con effetto ridotto, si sommano a:

• alimentazione

• attività fisica

• fumo

• alcol

• qualità del sonno

I test forniscono qui un’indicazione di rischio, utile soprattutto per motivare cambiamenti di stile di vita, ma non sostituiscono mai dieta equilibrata, movimento e monitoraggio clinico regolare.

“I geni caricano la pistola, ma è l’ambiente che preme il grilletto.” – frase spesso citata in ambito di genetica multifattoriale

quali malattie e anomalie si scoprono con il test dna in gravidanza e alla nascita

Quando si aspetta un figlio, la domanda “quali malattie si scoprono con test DNA” riguarda soprattutto anomalie cromosomiche e malattie metaboliche precoci. In gravidanza entrano in gioco i test prenatali non invasivi sul DNA fetale, mentre dopo la nascita lo screening neonatale biochimico guida verso eventuali analisi genetiche di conferma.

Questi strumenti servono sia a diagnosticare, sia a individuare in tempo condizioni in cui un intervento precoce può cambiare drasticamente la prognosi. È importante, però, ricordare che il NIPT resta uno screening e che ogni risultato sospetto va confermato con esami invasivi come villocentesi o amniocentesi.

test prenatali sul dna fetale (nipT) trisomie, anomalie dei cromosomi sessuali e microdelezioni

Il test prenatale sul DNA fetale, chiamato NIPT, analizza piccoli frammenti di DNA del feto presenti nel sangue materno già dalla decima settimana. Le linee guida dell’American College of Obstetricians and Gynecologists riportano sensibilità e specificità superiori al 99% per la trisomia 21, con una percentuale molto bassa di falsi positivi.

I pannelli standard valutano il rischio di:

• trisomia 21 (sindrome di Down)

• trisomia 18 (sindrome di Edwards)

• trisomia 13 (sindrome di Patau)

Versioni più estese includono anche:

• aneuploidie dei cromosomi sessuali (sindrome di Turner, sindrome di Klinefelter)

• alcune sindromi da microdelezione più frequenti

Su richiesta, il test può indicare anche il sesso fetale.

Il NIPT è particolarmente indicato in caso di:

• età materna superiore a 35 anni

• fecondazione assistita

• precedenti gravidanze complicate

• screening combinato del primo trimestre positivo

In Italia numerosi centri e laboratori certificati, tra cui quelli che collaborano con DNA Salus, offrono questi esami con standard analitici elevati e percorsi di counselling ostetrico e genetico.

screening neonatale e diagnosi genetica precoce

Subito dopo la nascita, in Italia tutti i neonati vengono sottoposti a screening neonatale esteso tramite poche gocce di sangue raccolte dal tallone. Secondo il Ministero della Salute questo programma permette di individuare più di 40 malattie metaboliche, endocrine e genetiche trattabili.

Se lo screening risulta positivo, si eseguono test genetici mirati per identificare la mutazione specifica, per esempio nel gene CFTR per la fibrosi cistica. Questo approccio consente di iniziare:

• terapie farmacologiche dedicate

• diete speciali

• controlli specialistici regolari

già nelle prime settimane di vita, riducendo in maniera significativa il rischio di disabilità grave o morte. Allo stesso tempo, la famiglia riceve informazioni utili sul rischio di ricorrenza in eventuali gravidanze future.

quali malattie, intolleranze e predisposizioni puoi scoprire con i test dna salus (nutrigenetica, intolleranze, sport, neurologia, farmacogenetica, paternità)

Dopo aver visto in generale quali malattie si scoprono con test DNA, è naturale chiedersi quali informazioni pratiche si possano ottenere dai test a domicilio. DNA Salus ha costruito la propria offerta proprio attorno alle domande più frequenti delle persone: intolleranze, peso, prevenzione cardiovascolare, declino cognitivo, performance sportiva e paternità.

Tutti i test si eseguono con un semplice tampone buccale o campione di saliva da casa, sono analizzati in laboratori italiani certificati ISO e i risultati sono disponibili online in poche settimane. Il focus è la medicina predittiva e personalizzata, con referti chiari e spesso corredati da indicazioni nutrizionali e di stile di vita.

test dna salus per intolleranze, nutrizione, prevenzione e performance sportiva cosa puoi scoprire davvero

Per chi sospetta intolleranze o vuole migliorare l’alimentazione, DNA Salus propone test specifici per:

• lattosio

• glutine con valutazione degli alleli HLA-DQ2 e HLA-DQ8

• nichel

• solfiti

• caffeina

Il pannello INTALLERGY analizza in un’unica soluzione nichel, lattosio, proteine del latte, uova, solfiti e sensibilità alla caffeina, utile per chi presenta disturbi intestinali o cutanei ricorrenti.

I test nutrigenetici indagano oltre 20 geni coinvolti in:

• metabolismo di carboidrati e grassi

• infiammazione di basso grado

• gestione degli antiossidanti

• tendenza ad accumulare grasso viscerale

In base a queste varianti il referto propone un piano nutrizionale personalizzato per prevenire sovrappeso, dislipidemie e diabete tipo 2, da condividere con il proprio nutrizionista o medico.

Per la prevenzione cardiovascolare esiste il test Cardiogenomica, che analizza geni come PCSK9, LDLR e SCN5A, collegati a ipercolesterolemia familiare, infarto precoce, ictus e aritmie.

L’area neurologica include un profilo per malattie neurologiche e declino cognitivo, pensato per impostare strategie di prevenzione basate su stimolazione mentale, gestione dei fattori vascolari e stili di vita protettivi.

Infine il test Top Training dedicato allo sport valuta:

• predisposizione a forza o resistenza

• capacità di recupero muscolare

• rischio infortuni

con il consiglio di interpretare i risultati insieme a un medico sportivo o a un biologo nutrizionista.

altri test dna salus farmacogenetica, paternità, prenatale, antiaging e sicurezza del percorso

Oltre a nutrizione e sport, DNA Salus offre test farmacogenetici che aiutano a capire come il proprio organismo metabolizza determinati farmaci. Varianti in geni dei citocromi epatici, per esempio CYP2D6 o CYP2C19, possono influenzare efficacia e tollerabilità di terapie oncologiche, cardiovascolari o psichiatriche, orientando il medico verso scelte più personalizzate.

Per i dubbi di parentela sono disponibili test di paternità sia informativi sia con valore legale, basati su numerosi marcatori STR. L’accuratezza supera il 99,99%, in linea con gli standard forensi internazionali, e i campioni possono essere anche fili di capelli con bulbo.

Per la gravidanza sono previsti test prenatali non invasivi che rilevano anomalie cromosomiche fetali da sangue materno, sempre in collaborazione con laboratori certificati. Completano l’offerta i profili antiaging, dedicati alle predisposizioni legate all’invecchiamento cutaneo e sistemico.

Tutti i percorsi DNA Salus seguono rigorosamente il Regolamento europeo GDPR, con gestione sicura di dati e campioni, tempi di analisi rapidi e referti pensati per essere condivisi con i propri specialisti di fiducia. In questo modo la comodità del kit a domicilio si unisce alla solidità di un laboratorio italiano certificato.

prima di fare un test del dna limiti, aspetti etici, privacy e come scegliere in sicurezza

Prima di chiedersi quali malattie si scoprono con test DNA è importante capire anche limiti e possibili rischi. Molte informazioni genetiche descrivono probabilità, non certezze, e possono avere ricadute psicologiche e familiari significative.

La scelta del test va quindi fatta con consapevolezza, chiarendo prima con il medico:

• quale problema si vuole affrontare

• che tipo di risultato ci si può aspettare

• quali azioni concrete deriveranno dal referto

Contare su laboratori certificati, come quelli utilizzati da DNA Salus, e sulla consulenza di genetisti o specialisti riduce il rischio di fraintendimenti e decisioni affrettate.

limiti e rischi dei test genetici “fai da te” senza supporto medico

I test genetici diretti al consumatore, soprattutto se acquistati su siti esteri senza alcun filtro medico, possono sembrare una scorciatoia. In realtà il rischio principale è interpretare male percentuali di rischio relative, che magari indicano un aumento modesto rispetto alla popolazione generale. Un “più 20%” può tradursi in una differenza minima in termini assoluti.

Altri problemi frequenti:

• un risultato negativo può dare falsa sicurezza e spingere a trascurare esami di screening consolidati come mammografia o colonscopia

• un risultato positivo può creare ansia eccessiva se non esistono reali strategie preventive o se si tratta di una variante a significato incerto

• referti scritti in modo poco chiaro possono indurre a cambiamenti di terapie senza confronto con il medico

Studi citati dalla European Society of Human Genetics mostrano che l’interpretazione autonoma di questi test aumenta il rischio di scelte sanitarie inappropriate.

Per questo molte società scientifiche, tra cui AIRC e l’Istituto Superiore di Sanità, suggeriscono di eseguire i test geneticamente rilevanti solo in centri accreditati, con counselling genetico pre e post test. Anche i servizi a domicilio come DNA Salus si inseriscono in questa logica, invitando sempre a confrontare il referto con il proprio medico.

“Un buon test genetico non finisce con il risultato, ma comincia con una spiegazione chiara di cosa farne.”

privacy, consenso informato e ruolo del genetista cosa valutare prima di acquistare un test

I dati genetici sono tra le informazioni più sensibili che esistano. Il Regolamento europeo GDPR, applicato in Italia dal Garante per la Protezione dei Dati Personali, li considera dati particolari che richiedono tutele aggiuntive.

Prima di acquistare un test è bene verificare:

• dove vengono analizzati i campioni (Paese e tipo di laboratorio)

• per quanto tempo vengono conservati i campioni biologici

• se è prevista la distruzione del campione su richiesta

• chi può accedere ai risultati e con quali modalità di autenticazione

Sul piano etico, conta anche il diritto a sapere e a non sapere. Alcune persone preferiscono non conoscere il proprio rischio di malattie per cui non esiste una cura efficace, e i test predittivi nei minori per patologie dell’adulto sono generalmente sconsigliati. È fondamentale poi valutare se e come condividere informazioni genetiche che possono riguardare anche fratelli, figli e altri parenti.

Un servizio serio dovrebbe:

• offrire moduli di consenso informato chiari

• indicare la certificazione dei laboratori (per esempio ISO)

• prevedere la possibilità di confronto con genetisti o medici

Il modello di DNA Salus, che unisce test a domicilio, laboratori italiani certificati e referti pensati per il dialogo con gli specialisti, risponde proprio a queste esigenze di sicurezza e responsabilità.

In sintesi usare il test del dna per conoscere, prevenire e agire in modo consapevole

Arrivati a questo punto è più chiaro quali malattie si scoprono con test DNA e quali no. I test genetici permettono di:

• identificare malattie monogeniche già in atto

• individuare portatori sani prima di una gravidanza

• stimare il rischio di tumori ereditari e malattie cardiovascolari

• riconoscere anomalie cromosomiche fetali

• comprendere predisposizioni legate a nutrizione, risposta ai farmaci e performance sportiva

Il DNA, però, non è una sentenza. Per le patologie multifattoriali, come diabete tipo 2, obesità o ipertensione, il risultato genetico descrive soprattutto una maggiore suscettibilità. A pesare davvero sono anche:

• dieta

• attività fisica

• fumo

• alcol

• stress

• qualità del sonno

Per i tumori, la maggior parte dei casi non è legata a una singola mutazione ereditaria, ma all’interazione di molti fattori ambientali e casuali.

Il vero valore del test del DNA nasce quando le informazioni vengono integrate con:

• storia clinica personale e familiare

• esami tradizionali

• supporto di professionisti

In questo senso i test a domicilio di DNA Salus possono rappresentare uno strumento pratico per chi vuole capire meglio il proprio profilo genetico su intolleranze, prevenzione cardiovascolare, nutrizione, sport, paternità o gravidanza.

Il passo successivo è scegliere il test più adatto ai propri dubbi e parlarne con il medico o con gli specialisti indicati nel referto. Solo così il risultato genetico si trasforma da semplice numero su un foglio a un vero piano di azione per la salute.

Frequently Asked Questions

Question con un test del dna posso sapere tutte le malattie che avrò in futuro?

No, nessun test del DNA può prevedere tutte le malattie che avrai in futuro. Per alcune malattie monogeniche, come la Corea di Huntington, il rischio può essere molto definito, mentre per la maggior parte delle patologie comuni il test indica solo una predisposizione. Stile di vita, controlli medici e ambiente restano determinanti per la salute complessiva.

Question quali malattie si scoprono con test dna per intolleranze alimentari?

Con i test genetici per intolleranze puoi individuare soprattutto predisposizioni, per esempio:

• ridotta attività della lattasi nel caso dell’intolleranza al lattosio

• presenza di assetti HLA-DQ2 e DQ8 per la celiachia

• varianti associate a sensibilità a caffeina, nichel o solfiti

La diagnosi vera di intolleranza o allergia richiede comunque visita da gastroenterologo o allergologo e, se necessario, breath test, prick test o altri esami specifici.

Question quali malattie cardiache si possono individuare con il test del dna?

Il test del DNA può individuare forme ereditarie come:

• ipercolesterolemia familiare

• alcune cardiomiopatie genetiche

• aritmie come sindrome del QT lungo o sindrome di Brugada

In questi casi conoscere la mutazione permette di iniziare precocemente controlli cardiologici e terapie preventive, riducendo il rischio di infarto precoce o morte improvvisa. È sempre essenziale valutare i risultati insieme a genetista e cardiologo.

Question il test del dna serve davvero per prevenire il tumore al seno o al colon?

Sì, nei casi giusti il test del DNA può essere molto utile per la prevenzione di tumori al seno o al colon. Mutazioni in BRCA1 o BRCA2 aumentano il rischio di tumore mammario e ovarico, mentre la sindrome di Lynch è legata a colon-retto e altri organi.

Sapere di avere queste varianti consente:

• sorveglianza intensiva

• controlli più frequenti

• eventuali interventi preventivi mirati

ma non annulla il ruolo di dieta, fumo, movimento e aderenza agli screening consigliati per la popolazione generale.

Question quali malattie ereditarie posso prevenire prima di avere figli con un test del dna?

Prima della gravidanza il carrier screening permette di sapere se tu e il partner siete portatori sani della stessa malattia recessiva, come:

• fibrosi cistica

• talassemie

• anemia falciforme

• alcune distrofie muscolari

Se entrambi risultate portatori, per ogni gravidanza esiste un 25% di rischio che il bambino sia affetto. In questi casi si possono valutare diagnosi prenatale, diagnosi genetica preimpianto o altri percorsi insieme al genetista.

Question i test genetici di dna salus sostituiscono gli esami del sangue o le visite specialistiche?

No, i test genetici di DNA Salus non sostituiscono esami del sangue, imaging o visite specialistiche. Sono strumenti di medicina predittiva che aiutano a comprendere predisposizioni e a personalizzare alimentazione, prevenzione e allenamento.

I referti sono pensati per essere discussi con:

• medico di medicina generale

• nutrizionista

• cardiologo o altri specialisti

così da integrare i risultati genetici con la tua storia clinica e con gli esami tradizionali.