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Il cancro alla prostata è comune tra gli uomini, ma la diagnosi precoce tramite il test PSA e l'analisi del DNA permette prevenzione efficace e monitoraggio della malattia.
La fibrosi cistica, causata da mutazioni nel gene CFTR, può beneficiare di cellule staminali per rigenerare i polmoni e di terapie geniche per correggere il difetto genetico.
Il DNA mitocondriale, presente nei mitocondri, produce energia cellulare e le mutazioni possono causare gravi malattie; la scoperta del gene SSBP1 in Italia offre nuove speranze di trattamento.
Al momento della concezione, il DNA subisce la ricombinazione genetica, e la mappa pubblicata su Nature mostra come cromosomi materni e paterni generano un genoma unico, rivelando la complessità della nostra individualità.
La psoriasi è una malattia infiammatoria cronica della pelle con una forte componente genetica: il DNA determina la predisposizione individuale e guida diagnosi e trattamento.
L’ipercolesterolemia familiare (FH) è una malattia ereditaria dovuta a mutazioni nel DNA che riducono la capacità del fegato di eliminare il colesterolo LDL, seguendo spesso un’eredità autosomica dominante.
Scopri come il tuo DNA e la genetica influenzano lo sviluppo, la progressione e il trattamento della rettocolite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica intestinale. Questa guida analizza i geni coinvolti, i fattori di rischio, l'importanza del test del DNA e le nuove frontiere della ricerca scientifica.
La sclerosi multipla è una malattia autoimmune e neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale, causando lesioni alla guaina mielinica dei neuroni; i sintomi variano da stanchezza cronica, disturbi visivi, difficoltà motorie e problemi cognitivi fino alla spasticità muscolare, e le terapie attuali mirano al controllo delle ricadute e al rallentamento della progressione, senza trattamenti risolutivi.
Il melanoma, una volta difficile da trattare, vive una rivoluzione con terapie mirate su DNA mutato, vaccini mRNA personalizzati e medicina di precisione, riscrivendo la lotta contro il cancro della pelle.
La lotta all'obesità entra in una nuova era con la tirzepatide: perdita di peso oltre il 20% e risultati duraturi grazie alla combinazione con test nutrigenetici DNAsalus e medicina di precisione.
Herpes labiale e Alzheimer: studi su oltre 344.000 individui mostrano un rischio aumentato fino all'80% per chi ha HSV-1, ridotto con antivirali; meccanismi includono DNA virale nelle placche amiloidi, infiammazione cronica e interazione con APOE ε4; test genetico APOE ε4 valuta la vulnerabilità individuale senza essere diagnostico.
La malattia di Parkinson, patologia neurodegenerativa globale, vede oggi nuove terapie genetiche e cellulari mirate a correggere le cause molecolari, non solo i sintomi.
