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I test prenatali vengono eseguiti dalle donne durante la gravidanza per escludere che il feto possa nascere con un difetto genetico. 
La sindrome di Angelman è caratterizzata da grave ritardo dello sviluppo o disabilità intellettiva, grave
disturbo del linguaggio, atassia dell'andatura e comportamento unico che include frequenti risate, sorrisi ed
eccitabilità.
Gli anticorpi anti-perossidasi tiroidea sono autoanticorpi diretti contro l'enzima perossidasi tiroidea.
La Cardiogenomica applica la genetica alla cardiologia indagando gli stretti rapporti interconnessi tra alimentazione, corredo genetico ed insorgenza di malattie cardiovascolari avvalendosi di Test specifici del DNA.
L’ipotiroidismo è la conseguenza del malfunzionamento della tiroide che non produce una quantità sufficiente di ormoni che si presenta carente nei tessuti causando uno squilibrio in tutto l’organismo.
Le alterazioni quali- e quanti-tative del microbiota intestinale (disbiosi intestinale) sono alla base anche delle patologie cardiovascolari e del diabete mellito di tipo 2, quindi ha un razionale l’intervento sul microbiota intestinale sia con la dieta che con probiotici mirati nella prevenzione e nel trattamento di tali malattie.
Nirina, la paziente, soffre di atrofia multisistemica di tipo parkinsoniano (Msa-p), una forma di atrofia che provoca sintomi come rigidità, tremore irregolare a scatti, instabilità posturale, movimenti estremamente rallentati e difficili da controllare e per la quale non esiste cura.
La vitamina B12 è introdotta nell'organismo per via esogena (alimentare) in quanto la flora batterica intestinale ne sintetizza una forma inassorbibile.
La predisposizione genetica è una maggiore possibilità che si possa sviluppare una certa malattia in base al corredo genetico.
La malattia della valvola aortica è la forma più comune di cardiopatia valvolare.
