Le analisi cliniche di laboratorio sono delle analisi che si eseguono sul sangue.

La PCOS o sindrome dellโ€™ovaio policistico (PCOS) รจ una malattia endocrina che interessa circa 10% delle donne in etร  produttiva.

La trombofilia ereditaria รจ la predisposizione genetica a formare trombi (coaguli), disseminati in diverse parti dellโ€™organismo, come le veneย profonde degli arti inferiori (trombosi venosa profonda o TVP) o le arterie cardiache (trombosi cardiaca).

Il DNA acido desossiribonucleico o acido deossiribonucleico รจ una molecola chimica presente neiย cromosomi di tutte le cellule, come portatore dellโ€™informazione genetica, contiene tutte le informazioniย necessarie al corretto sviluppo e adeguato funzionamento delle cellule della maggior parte degli organiย viventi, essere umano compreso.

Per un individuo il rischio di sviluppare una malattia รจ influenzato sia dall'ambiente esterno che dai suoi geni. Molteย malattie comuni sono influenzate da molteplici geni e fattori ambientali.ย 

Ogni essere umanoย ย corre il rischio di ammalarsi di tumore,ย ย alcune persone perรฒ sono geneticamente piรน predisposte a svilupparne uno, in quanto ereditano dai genitori una mutazione geneticaย ย che puรฒ sviluppare il cancro.

Si definiscono talassemie i disordini patologici relativi alla mancata (betaยฐ) o alla ridotta (beta+) sintesi delle catene globiniche (a, b e d) che compongono lโ€™emoglobina (Hb) umana. Questa proteina, localizzata nei globuli rossi del sangue รจ in grado di trasportare lโ€™ossigeno a tutto lโ€™organismo.

HLA-B27 รจ una proteina specifica appartenente alla famiglia HLA (chiamata antigene leucocitario umanoโ€“da Human Leukocyte antigen) presente sulla superficie delle cellule.

Lโ€™ emocromatosi รจ una malattia ereditaria con difetti del metabolismo del ferro che comporta al progressivo accumulo di ferro nellโ€™ organismo e,ย nel suo stadio piรน avanzato, allo sviluppo di gravi danni dโ€™organo.ย Oggi si riconoscono 4 tipi di emocromatosi dovuti a difetti di 5 diversi geni: HFE (tipo 1), HFE2 (tipo 2a), HAMP (tipo 2b), TFR2 (tipo 3) e SLC40A1 (tipoย 4 o ferroportinopatia).

La parodontite รจ unโ€™infezione che si manifesta con sanguinamento gengivale, fino alla perdita di uno o piรน denti.ย La paradontite รจ una malattia dentale ad eziologia batterica ,deve essere diagnosticata e curata in tempo per essere reversibile.

La fibrosi cistica รจ una malattia genetica grave piรน diffusa di tipo cronico ed evolutivo.ย Si stima che ogni 2.500-3.000 dei bambini nati in Italia, 1 รจ affetto da fibrosi cistica (200 nuovi casi allโ€™anno).ย In Italia una persona su 25-30 circa รจ un portatore sano di fibrosi cistica; una coppia su 625 circa รจ una coppia di portatori sani.

Lโ€™intolleranza al glutine (Celiachia) รจ collegata alla patologia detta โ€œenteropatia glutine-sensibileโ€ o โ€œmorbo celiacoโ€ o, piรน semplicemente,ย celiachia.ย Eโ€™ una patologia cronica autoimmune dellโ€™intestino tenue causata dallโ€™intolleranza permanente al glutine...