Introduzione: Obesità come Malattia Complessa e l’impatto della Genetica

L’obesità è riconosciuta come una condizione patologica caratterizzata da una causalità **multifattoriale**. La sua insorgenza è determinata da un intreccio complesso di diversi fattori:

• **Fattori Ambientali:** Stili di vita errati, quali abitudini alimentari non salutari (eccesso di cibi ipercalorici) e un ambiente che favorisce la **sedentarietà**.
• **Predisposizioni Genetiche:** La costituzione genetica individuale che modula la suscettibilità alla patologia. Comprendere queste predisposizioni è cruciale per la prevenzione, evidenziando il valore del **test del dna nutrigenetico** nell’identificare i rischi.

Finora, la scienza aveva catalogato circa venti geni noti per aumentare significativamente la probabilità di sviluppare problemi di peso. Un recente studio condotto dalla **Penn State** ha ora ampliato questa conoscenza, introducendo 13 nuove varianti genetiche che in media aumentano di **tre volte** il rischio individuale di obesità. Questi risultati rafforzano la necessità di un approccio personalizzato al benessere, supportato da un’analisi genetica accurata come il **test del dna nutrigenetico per la gestione del peso**.

Metodologia e Bias Ancestrale

Il Limite delle Ricerche Precedenti

Le precedenti ricerche genetiche sull’obesità erano state limitate da un **bias** (distorsione) di origine ancestrale, focalizzandosi prevalentemente sulle popolazioni di **discendenza europea caucasica**. Questo approccio ha comportato la perdita di opportunità per la scoperta di geni le cui mutazioni sono più comuni o prevalenti in altri gruppi etnici. L’integrazione di dati da diverse popolazioni è fondamentale per sviluppare protocolli più efficaci basati sui risultati di un **test del dna nutrigenetico**.

L’Approccio Inclusivo del Nuovo Studio

Lo studio, pubblicato su *Nature Communications*, ha corretto questa limitazione adottando un approccio più inclusivo. I ricercatori hanno analizzato ampi set di dati, tra cui la **Uk Biobank** e l’**All of Us Research Program** (National Institute of Health), per includere informazioni dettagliate da otto macro-popolazioni diverse:

• Africana
• Americana
• Asiatica
• Europea
• Mediorientale
• Sudest Asiatico

Come sottolineato dal bioinformatico **Deepro Banerjee**, l’obiettivo era scoprire nuovi geni le cui mutazioni, pur essendo rare negli europei, potevano essere clinicamente rilevanti per tutte le popolazioni. Questa diversità è essenziale per affinare la precisione dei **test del dna nutrigenetico** a livello globale.

I Tredici Nuovi Geni dell’Obesità

I ricercatori si sono concentrati sull’identificazione di **mutazioni rare** che potevano compromettere la funzionalità di un gene specifico, cercando quelle statisticamente associate a un **Indice di Massa Corporea (IMC)** più elevato. Le 13 varianti identificate, che triplicano in media il rischio di obesità nei portatori, includono:

• **5 Varianti Mai Descritte Prima:** A carico dei geni **Ylpm1, Rif1, Gigyf1, Slc5a3 e Grm7**.
• **Funzione Biologica:** Tutti i geni individuati sono implicati in processi chiave come il **metabolismo del grasso** o l’**attività cerebrale**, suggerendo un ruolo diretto nella regolazione del peso corporeo. Queste scoperte saranno integrate in futuri **test del dna nutrigenetico** per fornire profili di rischio più completi.

Il gene **Ylpm1** è stato evidenziato come un esempio lampante: è un fattore di trascrizione poco studiato, espresso nei tessuti cerebrali e collegato allo sviluppo di problemi mentali. La sua bassa prevalenza in popolazioni specifiche aveva ritardato la sua scoperta, ma l’analisi su molteplici ascendenze ne ha confermato un **effetto estremamente consistente** tra i gruppi studiati.