Al momento della concezione, il DNA subisce la ricombinazione genetica, e la mappa pubblicata su Nature mostra come cromosomi materni e paterni generano un genoma unico, rivelando la complessità della nostra individualità.

La psoriasi è una malattia infiammatoria cronica della pelle con una forte componente genetica: il DNA determina la predisposizione individuale e guida diagnosi e trattamento.

L’ipercolesterolemia familiare (FH) è una malattia ereditaria dovuta a mutazioni nel DNA che riducono la capacità del fegato di eliminare il colesterolo LDL, seguendo spesso un’eredità autosomica dominante.

Scopri come il tuo DNA e la genetica influenzano lo sviluppo, la progressione e il trattamento della rettocolite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica intestinale. Questa guida analizza i geni coinvolti, i fattori di rischio, l'importanza del test del DNA e le nuove frontiere della ricerca scientifica.

La sclerosi multipla è una malattia autoimmune e neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale, causando lesioni alla guaina mielinica dei neuroni; i sintomi variano da stanchezza cronica, disturbi visivi, difficoltà motorie e problemi cognitivi fino alla spasticità muscolare, e le terapie attuali mirano al controllo delle ricadute e al rallentamento della progressione, senza trattamenti risolutivi.

Il melanoma, una volta difficile da trattare, vive una rivoluzione con terapie mirate su DNA mutato, vaccini mRNA personalizzati e medicina di precisione, riscrivendo la lotta contro il cancro della pelle.

La lotta all'obesità entra in una nuova era con la tirzepatide: perdita di peso oltre il 20% e risultati duraturi grazie alla combinazione con test nutrigenetici DNAsalus e medicina di precisione.

Herpes labiale e Alzheimer: studi su oltre 344.000 individui mostrano un rischio aumentato fino all'80% per chi ha HSV-1, ridotto con antivirali; meccanismi includono DNA virale nelle placche amiloidi, infiammazione cronica e interazione con APOE ε4; test genetico APOE ε4 valuta la vulnerabilità individuale senza essere diagnostico.

La malattia di Parkinson, patologia neurodegenerativa globale, vede oggi nuove terapie genetiche e cellulari mirate a correggere le cause molecolari, non solo i sintomi.

La creatina, composto naturale essenziale per muscoli e cervello, supporta energia cellulare, neuroprotezione e stabilità del DNA, con effetti molecolari studiati dalla ricerca scientifica.