Test del DNA Microdelezioni del cromosoma Y

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Il nostro Test del DNA per le Microdelezioni del Cromosoma Y è un’analisi genetica fondamentale per indagare le cause dell’infertilità maschile, specificamente in casi di assenza di spermatozoi (azoospermia) o di una loro grave riduzione (oligozoospermia severa). Questo esame analizza il cromosoma Y per rilevare l’assenza (delezione) di piccole porzioni di DNA in una regione chiamata “Fattore di Azoospermia” (AZF). L’esito del test è cruciale per il tuo andrologo: chiarisce la diagnosi, determina la prognosi e guida verso le più appropriate tecniche di procreazione medicalmente assistita (PMA).

112,30 €

Disponibile

  • Massima riservatezza. Confezione discreta, referto comunicato solo a te, dati trattati nel rispetto del GDPR.
  • Spedizione e ritiro inclusi. Il kit arriva a casa tua e, fatto il prelievo, il corriere ritira il campione dove preferisci. Tutto compreso nel prezzo.
  • Non ti lasciamo a metà. Se il campione si perde durante il trasporto ripetiamo il test gratis; se non è analizzabile ti mandiamo un nuovo kit a 29 € e ti seguiamo fino al risultato.
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Pagamento sicuro · Spedizione gratuita · Kit a casa in 3 giorni
Spedizione gratuita e discreta
Referto in circa 15 giorni
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Come funziona

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Tutto quello che ti serve sapere

Descrizione del test

Microdelezioni del cromosoma Y: quando serve questo test

Il test delle microdelezioni del cromosoma Y cerca la perdita di piccoli tratti di DNA nelle regioni AZFa, AZFb e AZFc, le zone che governano la produzione degli spermatozoi. Sono tra le cause genetiche più frequenti di infertilità maschile e si indagano quando lo spermiogramma mostra azoospermia o oligozoospermia severa. Si esegue a casa con un tampone buccale, costa 112,30 € con kit e spedizione compresi e il referto arriva in circa 15 giorni.

A cosa serve il referto

È un dato che l’andrologo o il centro di procreazione medicalmente assistita usa per chiarire la causa, valutare la prognosi e orientare la scelta della tecnica più adatta. La regione coinvolta fa differenza: le delezioni in AZFa e AZFb hanno implicazioni diverse da quelle in AZFc.

Cosa non sostituisce

Non sostituisce lo spermiogramma, che resta il punto di partenza, né il cariotipo o gli altri accertamenti che l’andrologo può richiedere. Un referto senza microdelezioni non esclude altre cause di infertilità, genetiche e non.

Un risultato da leggere con lo specialista. Questo esame tocca un percorso delicato, spesso di coppia: il referto va discusso con un andrologo o con un genetista, che lo inquadrano insieme agli altri esami. Il test non va usato per trarre conclusioni da soli sulla possibilità di avere figli.

Che cos’è il test delle microdelezioni del cromosoma Y

È un test genetico che individua le microdelezioni del cromosoma Y, ovvero la perdita di piccoli tratti di DNA nelle regioni AZF (AZFa, AZFb, AZFc) coinvolte nella produzione degli spermatozoi. Queste alterazioni sono tra le cause genetiche più frequenti di infertilità maschile. L’analisi si effettua su un semplice campione buccale.

A chi è rivolto

È indicato per gli uomini con ridotta concentrazione di spermatozoi (oligozoospermia) o assenza di spermatozoi (azoospermia) e nei percorsi di valutazione della fertilità di coppia, come supporto al medico nella scelta del percorso più adeguato.

Sintesi e consigli

Il referto riporta la presenza o assenza di microdelezioni nelle regioni analizzate e le informazioni utili da condividere con lo specialista della fertilità.

Spedizione e ritiro: ci pensiamo noi

Il kit arriva a casa tua con tutto il necessario e le istruzioni da seguire passo passo. Quando hai raccolto il campione, prenoti il ritiro all’indirizzo che preferisci: passa il corriere e lo porta direttamente in laboratorio.

Non devi organizzare né pagare nessuna spedizione: l’invio del kit, il ritiro del campione e il referto sono già compresi nel prezzo.

Perché le analisi del DNA sono accurate

Le analisi e i test del DNA eseguiti con tecniche di biologia molecolare permettono di esaminare direttamente il DNA o l’RNA presente in un campione biologico, identificando con elevata precisione specifiche sequenze genetiche, microrganismi o varianti del DNA.

L’elevata accuratezza di queste analisi deriva principalmente da tre caratteristiche:

  • Elevata specificità: i test molecolari utilizzano primer e sonde progettati per riconoscere specifiche sequenze di DNA o RNA, consentendo di identificare con precisione il bersaglio dell’analisi.
  • Elevata sensibilità: tecniche come la PCR (reazione a catena della polimerasi) amplificano il materiale genetico presente nel campione, permettendo di rilevare anche quantità molto basse di DNA o RNA.
  • Analisi dettagliata del materiale genetico: le tecniche di sequenziamento possono esaminare le sequenze nucleotidiche con grande dettaglio, consentendo di individuare specifiche varianti e mutazioni genetiche.

Grazie a queste tecnologie, i test e le analisi genetiche sono strumenti avanzati per lo studio del materiale genetico e trovano applicazione in numerosi ambiti, dalla diagnostica molecolare ai test sul DNA.

L’accuratezza riguarda la lettura del campione. Il significato del risultato dipende dal tipo di test ed è spiegato in questa pagina: nei test di predisposizione una variante indica una tendenza, non una diagnosi.

Domande frequenti sul test delle microdelezioni del cromosoma Y

Quando va fatto il test delle microdelezioni del cromosoma Y?

Quando lo spermiogramma mostra assenza di spermatozoi (azoospermia) o una loro grave riduzione (oligozoospermia severa), e nei percorsi di valutazione della fertilità di coppia. È uno degli accertamenti genetici che l’andrologo richiede prima di decidere il percorso, incluse le tecniche di procreazione medicalmente assistita.

Come si fa il prelievo?

Con un tampone buccale: si strofina il tampone per circa un minuto contro la parete interna della guancia, con le mani pulite, si lascia asciugare in verticale per almeno un’ora e lo si ripone nella busta. Nelle ore prima meglio evitare tè, caffè e tabacco. Non serve prelievo di sangue né campione di liquido seminale.

Che cosa sono le regioni AZF?

AZF sta per Fattore di Azoospermia: sono tre regioni del cromosoma Y, chiamate AZFa, AZFb e AZFc, che contengono i geni coinvolti nella produzione degli spermatozoi. La perdita di tratti di DNA in queste regioni interferisce con la spermatogenesi, e la regione interessata cambia il significato clinico del risultato.

Quanto costa e in quanto tempo arriva il referto?

112,30 €, con kit, spedizione gratuita in confezione discreta e referto compresi. Il referto arriva in circa 15 giorni dall’arrivo del campione in laboratorio.

Se il test è negativo significa che sono fertile?

No. Un referto che non rileva microdelezioni esclude questa specifica causa genetica, non tutte le altre: l’infertilità maschile può dipendere da fattori ormonali, anatomici, infettivi, ambientali o da altre alterazioni genetiche. L’inquadramento resta compito dell’andrologo.

Gli altri test genetici di predisposizione sono nella categoria predisposizione alle malattie.

Foglio illustrativo
Istruzioni di prelievo e spedizione
Guida stampabile in PDF con tutti i passaggi del test.



Scarica il foglio illustrativo (PDF)

Passo per passo

Come si usa il tampone

Segui questi semplici passaggi per un campione perfetto.

Consiglio: nelle ore prima del prelievo evita tè, caffè e tabacco: possono compromettere il campione.

  1. 1Step 1 uso tampone buccale

    Estrai i tamponi dall’involucro. Non toccare l’estremità di cotone: deve restare sterile.

  2. 2Step 2 uso tampone buccale

    Compila i dati su ogni busta in modo chiaro e il modulo di consenso che trovi all’interno del kit.

  3. 3Step 3 uso tampone buccale

    Con le mani pulite, strofina il tampone per circa 1 minuto contro la parete interna della guancia. Movimento fermo ma non aggressivo. Usa tutti i tamponi forniti per ogni persona.

  4. 4Step 4 uso tampone buccale

    Lascia asciugare il tampone per almeno 1 ora in posizione verticale (es. in un bicchiere pulito), senza toccarne l’estremità. Poi riponilo nella sua busta.

  5. 5Step 5 uso tampone buccale

    Inserisci le buste con i tamponi e il modulo di consenso nella busta di ritorno e prenota il ritiro gratuito del corriere, come spiegato nel foglio illustrativo.

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Massimo anonimato e pieno rispetto del GDPR sul trattamento dei dati genetici.

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Domande frequenti

Quanto tempo serve per avere il referto?
Il referto è pronto in circa 15 giorni dal ricevimento del campione in laboratorio: ricevi via SMS la password per consultarlo online, gratis e quando vuoi.
La spedizione è inclusa?
Sì, la spedizione del kit è gratuita su tutti i test e avviene in confezione discreta, in 3 giorni lavorativi. Anche il ritiro del campione con corriere è gratuito e compreso nel prezzo.
Come posso pagare?
Carta di credito/debito, PayPal, Klarna (in 3 rate) e Satispay. Tutti i pagamenti sono sicuri.
I miei dati genetici sono al sicuro?
Assolutamente sì: trattiamo i dati nel pieno rispetto del GDPR e garantiamo il massimo anonimato.