Test Trombofilia ereditaria
Il test per la trombofilia ereditaria aiuta a diagnosticare la predisposizione genetica a formare trombi (coaguli), che possono favorire l’insorgenza di una trombosi venosa o arteriosa che può portare anche al decesso. Sapere se si è predisposti geneticamente aiuta a cambiare stile di vita e tenersi sotto controllo per evitare qualsiasi problema. Grazie al DNA test, puoi conoscere la tua predisposizione genetica allo sviluppo di questa patologia e avere l’opportunità di prendere le giuste precauzioni e intraprendere la giusta strada della prevenzione!
101,00 €
- Massima riservatezza. Confezione discreta, referto comunicato solo a te, dati trattati nel rispetto del GDPR.
- Spedizione e ritiro inclusi. Il kit arriva a casa tua e, fatto il prelievo, il corriere ritira il campione dove preferisci. Tutto compreso nel prezzo.
- Non ti lasciamo a metà. Se il campione si perde durante il trasporto ripetiamo il test gratis; se non è analizzabile ti mandiamo un nuovo kit a 29 € e ti seguiamo fino al risultato.
Come funziona
Dal tuo ordine al referto, in quattro passaggi senza stress.
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Spedizione gratuita in 3 giorni lavorativi, in confezione discreta.
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Risultato pronto in circa 15 giorni, da consultare online con la password che ricevi via SMS.
10 secondi per capire come funziona
Abbiamo reso il test semplice come bere un bicchiere d'acqua. Guarda quanto è facile prelevare il campione.
- Nessuna competenza richiesta: bastano pochi secondi
- Prelievo indolore, comodo da fare a casa
- Tutto incluso nel kit, con istruzioni passo-passo
Descrizione del test
Trombofilia ereditaria: quali profili puoi analizzare
Il test per la trombofilia ereditaria cerca le varianti genetiche che aumentano la tendenza del sangue a coagulare. Qui puoi scegliere quale profilo analizzare: solo il Fattore II (protrombina), solo il Fattore V (variante di Leiden), oppure il profilo completo con Fattore II, Fattore V e MTHFR insieme. Si esegue a casa con un tampone buccale, il referto arriva in circa 15 giorni dall’arrivo del campione in laboratorio e il risultato vale per tutta la vita. Il test dice se sei predisposto, non se hai o avrai una trombosi.
Fattore II, protrombina
La variante del gene della protrombina, il fattore II della coagulazione. 101 €.
Fattore V di Leiden
La variante più nota e più frequente fra quelle associate alla trombofilia ereditaria. 101 €.
Profilo completo
Fattore II, Fattore V e MTHFR, il gene coinvolto nel metabolismo dell’omocisteina, in un unico referto. 215,75 €.
A chi è consigliato
Situazioni in cui il rischio conta di più
Donne in gravidanza, donne con poliabortività, chi valuta una terapia estro-progestinica sostitutiva o un contraccettivo orale.
Storia personale o familiare
Chi ha avuto tromboflebiti o trombosi venose profonde, o ne ha in famiglia; chi ha omocisteina o colesterolo alti; chi è iperteso o cardiopatico.
Un referto da leggere con il medico. La trombofilia ereditaria è una predisposizione, non una malattia in atto: molte persone positive non hanno mai un episodio trombotico, e un esito negativo non esclude le forme acquisite, che dipendono da altri fattori. Le decisioni che contano davvero, dalla scelta del contraccettivo alla profilassi in gravidanza o prima di un intervento, spettano al medico, che valuta il referto insieme alla tua storia clinica. Non sospendere e non iniziare terapie sulla base di questo test.
Che cos’è la trombofilia ereditaria
La trombofilia è la tendenza, ereditaria o acquisita, a formare coaguli che possono ostruire i vasi sanguigni venosi o arteriosi impendendo il flusso sanguigno. Il soggetto “trombofilico” presenta un rischio maggiore di trombosi, di episodi di infarto ischemico del miocardio e ictus ischemico o complicanze ostetriche associate al quadro pro trombotico come aborto spontaneo, ritardo di crescita uterino, preeclampsia, cioè ipertensione materna durante la gravidanza, distacco della placenta.
A chi è rivolto il test per la trombofilia ereditaria
Il test è consigliato a:
- Donne in gravidanza per la valutazione del rischio trombotico
- Donne con storie di poliabortività
- Donne in età avanzata che intendono intraprendere una terapia estro-progestinica sostitutiva
- Donne che intendono assumere contraccettivi orali Pazienti con livelli sierici elevati di omocisteina e/o colesterolo
- Pazienti ipertesi o cardiopatici
- Pazienti con una storia clinica e/o familiare di tromboflebiti, trombosi venose profonde
Contenuto della confezione:
- Tamponi Buccali per partecipanti al test in confezione sterile;
- Istruzioni per lo svolgimento del test;
- Modulistica con autorizzazioni e privacy;
- La busta per rispedirci campioni e modulistica, con ritiro gratuito del corriere;
Cosa inserire nella scatola da spedire:
- Tamponi Buccali (non convenzionali);
- Il modulo raccolta dati con consenso autorizzativo compilato in tutte le sue parti;
- La fotocopia della tessera sanitaria o di un documento di identità in corso di validità;
- La ricevuta di pagamento (se con bonifico bancario);
Spedizione e ritiro: ci pensiamo noi
Il kit arriva a casa tua con tutto il necessario e le istruzioni da seguire passo passo. Quando hai raccolto il campione, prenoti il ritiro all’indirizzo che preferisci: passa il corriere e lo porta direttamente in laboratorio.
Non devi organizzare né pagare nessuna spedizione: l’invio del kit, il ritiro del campione e il referto sono già compresi nel prezzo.
Perché le analisi del DNA sono accurate
Le analisi e i test del DNA eseguiti con tecniche di biologia molecolare permettono di esaminare direttamente il DNA o l’RNA presente in un campione biologico, identificando con elevata precisione specifiche sequenze genetiche, microrganismi o varianti del DNA.
L’elevata accuratezza di queste analisi deriva principalmente da tre caratteristiche:
- Elevata specificità: i test molecolari utilizzano primer e sonde progettati per riconoscere specifiche sequenze di DNA o RNA, consentendo di identificare con precisione il bersaglio dell’analisi.
- Elevata sensibilità: tecniche come la PCR (reazione a catena della polimerasi) amplificano il materiale genetico presente nel campione, permettendo di rilevare anche quantità molto basse di DNA o RNA.
- Analisi dettagliata del materiale genetico: le tecniche di sequenziamento possono esaminare le sequenze nucleotidiche con grande dettaglio, consentendo di individuare specifiche varianti e mutazioni genetiche.
Grazie a queste tecnologie, i test e le analisi genetiche sono strumenti avanzati per lo studio del materiale genetico e trovano applicazione in numerosi ambiti, dalla diagnostica molecolare ai test sul DNA.
L’accuratezza riguarda la lettura del campione. Il significato del risultato dipende dal tipo di test ed è spiegato in questa pagina: nei test di predisposizione una variante indica una tendenza, non una diagnosi.
Domande frequenti sul test della trombofilia
Quali mutazioni analizza il test?
Dipende dal profilo che scegli prima di ordinare: la variante del Fattore II, cioè la protrombina; la variante di Leiden del Fattore V; oppure il profilo completo che comprende Fattore II, Fattore V e MTHFR. Fattore V di Leiden e protrombina sono le due varianti più frequenti fra quelle associate alla trombofilia ereditaria.
Quanto costa e come si fa il prelievo?
101 € per il singolo fattore, 215,75 € per il profilo completo con i tre geni insieme. Il prelievo è un tampone buccale che fai a casa: con le mani pulite strofini il tampone per circa un minuto contro la parete interna della guancia, lo lasci asciugare e lo rispedisci nella busta di ritorno, con ritiro gratuito del corriere. Nelle ore precedenti meglio evitare tè, caffè e tabacco.
Ho avuto aborti ripetuti: questo test serve?
È una delle situazioni in cui viene consigliato. Nelle donne con trombofilia ereditaria una parte degli aborti tardivi è legata alla formazione di trombi nei vasi della placenta. Il test va però inserito in un percorso seguito dal ginecologo: da solo non spiega la poliabortività, che può avere anche cause ormonali, immunitarie, uterine o cromosomiche.
Posso prendere la pillola se il test è positivo?
È una decisione medica, e proprio per questo il test viene richiesto prima di iniziare un contraccettivo orale o una terapia ormonale sostitutiva: il medico mette insieme il risultato genetico, la tua storia clinica e quella familiare. Non sospendere né iniziare una terapia sulla base del referto.
Un esito negativo mi mette al sicuro?
No. Il test guarda le varianti ereditarie dei geni selezionati: esistono anche trombofilie acquisite e altri fattori di rischio, dall’immobilità prolungata alla chirurgia, dal fumo all’obesità. Un referto negativo riduce un rischio specifico, non lo azzera.
Il test va ripetuto?
No: il DNA non cambia, quindi il referto vale per tutta la vita. Se in futuro serve un profilo più ampio di quello scelto, si analizzano i geni mancanti con un nuovo prelievo.
Gli altri test genetici di predisposizione sono nella categoria predisposizione alle malattie.
Istruzioni di prelievo e spedizione
Guida stampabile in PDF con tutti i passaggi del test.
Come si usa il tampone
Segui questi semplici passaggi per un campione perfetto.
Consiglio: nelle ore prima del prelievo evita tè, caffè e tabacco: possono compromettere il campione.
- 1
Estrai i tamponi dall’involucro. Non toccare l’estremità di cotone: deve restare sterile.
- 2
Compila i dati su ogni busta in modo chiaro e il modulo di consenso che trovi all’interno del kit.
- 3
Con le mani pulite, strofina il tampone per circa 1 minuto contro la parete interna della guancia. Movimento fermo ma non aggressivo. Usa tutti i tamponi forniti per ogni persona.
- 4
Lascia asciugare il tampone per almeno 1 ora in posizione verticale (es. in un bicchiere pulito), senza toccarne l’estremità. Poi riponilo nella sua busta.
- 5
Inserisci le buste con i tamponi e il modulo di consenso nella busta di ritorno e prenota il ritiro gratuito del corriere, come spiegato nel foglio illustrativo.
Perché DNA Salus
Laboratorio certificato
Analisi svolte in laboratori partner certificati, con scienziati altamente qualificati.
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Il miglior prezzo in Italia per un test eseguito in un laboratorio certificato.
100% riservato
Massimo anonimato e pieno rispetto del GDPR sul trattamento dei dati genetici.
