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I tumori del sangue rappresentano un gruppo complesso di malattie ematologiche che colpiscono il midollo osseo, il sangue e il sistema linfatico. Negli ultimi anni, la ricerca ha compiuto passi da gigante nello studio del DNA e dei meccanismi genetici alla base di queste patologie, portando allo sviluppo di terapie innovative che promettono non solo di aumentare la sopravvivenza, ma anche di migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti, riducendo la necessità di trasfusioni frequenti e trattamenti invasivi.
La Nutrigenetica studia come le variazioni nel DNA individuale influenzano il metabolismo, l'assorbimento e l'eliminazione dei nutrienti, collegando genetica, alimentazione e stile di vita.
Le proteine sono macronutrienti essenziali che supportano tessuti, metabolismo, sistema immunitario e trasporto dei nutrienti, fondamentali per la salute quotidiana.
Il mieloma multiplo è legato a mutazioni genetiche e instabilità del DNA, con mutazioni chiave che influenzano l'aggressività della malattia.
Il cancro alla prostata è comune tra gli uomini, ma la diagnosi precoce tramite il test PSA e l'analisi del DNA permette prevenzione efficace e monitoraggio della malattia.
La fibrosi cistica, causata da mutazioni nel gene CFTR, può beneficiare di cellule staminali per rigenerare i polmoni e di terapie geniche per correggere il difetto genetico.
Il DNA mitocondriale, presente nei mitocondri, produce energia cellulare e le mutazioni possono causare gravi malattie; la scoperta del gene SSBP1 in Italia offre nuove speranze di trattamento.
Al momento della concezione, il DNA subisce la ricombinazione genetica, e la mappa pubblicata su Nature mostra come cromosomi materni e paterni generano un genoma unico, rivelando la complessità della nostra individualità.
La psoriasi è una malattia infiammatoria cronica della pelle con una forte componente genetica: il DNA determina la predisposizione individuale e guida diagnosi e trattamento.
L’ipercolesterolemia familiare (FH) è una malattia ereditaria dovuta a mutazioni nel DNA che riducono la capacità del fegato di eliminare il colesterolo LDL, seguendo spesso un’eredità autosomica dominante.
Scopri come il tuo DNA e la genetica influenzano lo sviluppo, la progressione e il trattamento della rettocolite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica intestinale. Questa guida analizza i geni coinvolti, i fattori di rischio, l'importanza del test del DNA e le nuove frontiere della ricerca scientifica.
La sclerosi multipla è una malattia autoimmune e neurodegenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale, causando lesioni alla guaina mielinica dei neuroni; i sintomi variano da stanchezza cronica, disturbi visivi, difficoltà motorie e problemi cognitivi fino alla spasticità muscolare, e le terapie attuali mirano al controllo delle ricadute e al rallentamento della progressione, senza trattamenti risolutivi.
